Productio
In domo / Productio

Productio

Nostrum Certificatum
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
  • Honos
DE NOBIS
Shandong Wuzhou Medical Equipment Co., Ltd. anno MMX condita est, cum capitale registrato XXIII.VI milionum Yuan. Sumus Sina Fabricatores Instrumentorum Infusionis Sterilium et Officina Instrumentorum Infusionis Sterilium, praecipue producens Instrumenta Infusionis Disposable, Instrumentum sterile ad sanguinem transfundendum, lanceola sterilis, siringa insulini, siringa semel abicienda, acus dentalis semel abicienda, instrumenta infusionis sterilia semel abicienda, instrumenta infusionis praecisionis sterilia semel abicienda, acus collectionis sanguinis sterilia semel abicienda...
  • Area pavimenti

    0m2
  • Certificatum Patentis

    0
  • Operarii

    0+
PLURA LEGE +
Peritos Nostros Contacta et Consultationem Gratuitam Accipe!

Our mission is to offer "High Quality" & "Good Service" & "Fast Delivery'to help our clients to gain more profits.

Scientia Industriae

Quid est clavis qualitas imperium mensuras implemented per vestibulum sterilis infusio sets ut productum salutem et reliability?

In vestibulum sterilis infusio sets involves seriem discrimine gradus et qualis potestate mensuras ad curare uber salus et reliability. Hic sunt quidam clavis qualitas potestate mensuras superiores communiter implemented per vestibulum processus:

Cleanroom environment:

Tlekrooms classificatis fundatur in aequo aequo munditiae, ut defined per International Signa ut ISO 14644-1. In genere determinat maximam licita particula numerare per cubicae metri aere. Sterile Infusio Statuto vestibulum typically requirit tersus de altum genus, ut Iso classis V vel Beather.High-efficientiam particulatum aere (Hepa) vel ultra-low penetrationem aere (Ulpa et microorganisms in aere. His Filtra auxilium ponere requiritur aere qualis a caperent contaminants et ne eos a consedit in sterilis infusio posuit components.

Rudis Material Inspectionem:

Ensuring Traceability rudis materiae est crucial. Manufacturers debet habere ratio in locum ad vestigium inter batch de rudis materiae ad suum fontem. Hoc titceability adjuvat in identifying et addressing aliqua exitibus related ad specifica batches.raw materiae debet conformare ad specifications outlined in productum consilio et qualitas signa. Hoc includit dimensiones, mechanica proprietatibus, chemical compositionem et alia pertinet characteres. Non-conformis materiae debet esse reprobi aut appropriately addressed.

Sterilization Validation:

Validation de sterilitate processus ut completum eliminanda microorganisms. Communis sterilization modi includit gamma irradiatio, ethylene cadmiae (EO) Gas et Autoclaving. Monitoring et sanatio et sanie ex efficacia efficaciam sunt essential.

Conventus linea controls:

Stricte controllata implemented in conventu linea ne contagione in vestibulum processus. Hoc includit usum automated processus, bene instructus personas, et mensuras ad minimize humana contactus cum sterilibus components.

Visual inspectionem:

Visual inspectionem conducted variis gradibus productio deprehendere aliqua defectus, ut rimas, effluo, vel aliis visibilibus irregularitatibus in infusionem sets. Automated vision systems saepe usus est precise et consistent inspectionem.

Leak Testing:

Infusionem sets subeundi rigentibus Leak testing ut illic es non evacuans in tubing vel iungo. Hoc est crucial ut ne ullum potential contagione vel compromissum in partum de medical fluidi.

Bioburden Testing:

Aequo testing est conducted ad assess bioburden (microbial onus) in infusionem sets. Hoc adjuvat ut products sunt a nocivis microorganisms et propinquos meos cum sterilitate requisita.

Dye penetratio testis:

Dye penetratio probat fiunt ad identify aliqua potentiale tecta in integritas infusionem set components. Hoc ensures quod set est proprie signatum et ponere eius sterilitatem in usu.

Packaging integritas:

Inspectionem et probatio de packaging materiae et processuum ad curare integritas sterilis obice. Packaging disposito praesidio infusionem sets externa contaminantium et sterilitatem usque ad productum est parata usus.

Quality Management System:

Exsecutionem ex robust qualitas administratione ratio, comprehendo adhaesione ad relevant qualitas signa (ut Iso (XIII) CDLXXXV) et regulatory in vestibulum, ad augendae et continuam in manufacturing et curis ad augendae et regulatory auctoritates et curis ad augendae et regulatory auctoritates et curis et auctoritates.